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ANS incorpora medicamento para colite em Rol de Procedimentos e Eventos

Última atualização: 9 de dezembro de 2025 11:16
Published 9 de dezembro de 2025
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A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) decidiu pela incorporação ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde do medicamento Guselcumabe, para o tratamento da colite ou retocolite ulcerativa ativa moderada a grave em pacientes adultos após falha, refratariedade, recidiva ou intolerância à terapia com anti-TNF. A decisão ocorreu na 631ª Reunião Ordinária de Diretoria Colegiada, realizada nesta sexta-feira (5/12).

Contents
ConitecAnálise Preliminar

De acordo com a área técnica, as análises e discussões mostraram que a incorporação do medicamento poderá trazer ganhos aos pacientes, além de uma maior economia para o sistema, devido ao custo-benefício da tecnologia.

Com notícias da Anvisa e da ANS, o JOTA PRO Saúde entrega previsibilidade e transparência para empresas do setor

Conitec

A ANS também decidiu que o procedimento Prostatectomia radical assistida por robô, para o tratamento de pacientes com câncer de próstata localizado ou localmente avançado, está apto para ser incorporado ao Rol.

A tecnologia foi avaliada positivamente pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), para incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS), mas precisava passar por análise da ANS para que fosse inclusa no Rol.

Análise Preliminar

A ANS também realizou recomendações preliminares desfavoráveis das seguintes tecnologias:

  • Exclusão cirúrgica do apêndice atrial esquerdo (AAE), por meio de clipe cirúrgico, concomitante à cirurgia cardíaca aberta, para pacientes com fibrilação atrial ou com alto risco de AVC;
  • Levomalato de cabozantinibe para o tratamento de pacientes com tumores neuroendócrinos bem diferenciados, irressecáveis, localmente avançados ou metastáticos, previamente tratados com duas ou mais terapias;
  • Enzalutamida em combinação com terapia de privação androgênica para o tratamento de câncer de próstata hormônio-sensível não-metastático com recidiva bioquímica de alto risco.

As propostas de inclusão das três terapias ainda serão discutidas em uma consulta pública a ser realizada de 11/12 a 30/12 e em uma audiência pública no dia 18/12.

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