A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (22), o uso do donanemabe no Brasil. Trata-se de um tratamento inédito contra o Alzheimer, desenvolvido pela farmacêutica norte-americana Eli Lilly e comercializado sob o nome de Kisunla. O medicamento é indicado para adultos em estágios iniciais da doença, incluindo casos de comprometimento cognitivo leve e demência leve, desde que haja confirmação da presença da proteína amiloide no cérebro.
Administrado por via intravenosa uma vez ao mês, o donanemabe atua diretamente na redução das placas de beta-amiloide — uma das principais características biológicas da doença de Alzheimer. Resultados de ensaios clínicos apontam que o tratamento foi eficaz em retardar a progressão da doença. De acordo com a fabricante, a remoção das placas atingiu níveis considerados negativos em 30% dos pacientes após seis meses de uso, 66% em 12 meses e 76% após 18 meses de tratamento.
Com a aprovação da Anvisa, o próximo passo será a definição do preço do medicamento pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A Eli Lilly informou, por meio de nota, que ainda não há previsão para o início da comercialização do produto no país nem definição de custo.
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