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Portal Nação® > Noticias > outros > Nova pílula para diabetes é mais eficaz do que “Ozempic oral”, diz estudo 
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Nova pílula para diabetes é mais eficaz do que “Ozempic oral”, diz estudo 

Última atualização: 17 de setembro de 2025 15:34
Published 17 de setembro de 2025
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Em estudo clínico, a orfogliprona (Eli Lilly) levou a uma redução da hemoglobina glicada e a uma perda de peso maiores do que a semaglutida oral (Novo Nordisk)  Saúde, Diabetes, Eli Lilly, Novo Nordisk CNN Brasil

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Leia MaisConsumo de refrigerante aumentou 56% entre quem usa canetas emagrecedorasNovo efeito colateral de Ozempic e Mounjaro impacta sabor de alimentosDoses mais altas de Mounjaro chegam ao Brasil em setembro e outubro

Uma nova pílula para diabetes desenvolvida pela farmacêutica Eli Lilly obteve resultados superiores na redução da hemoglobina glicada e na perda de peso em comparação com a semaglutida oral, princípio ativo da pílula Rybelsus e das canetas Ozempic e Wegovy, da Novo Nordisk. Os resultados foram divulgados nesta quarta-feira (17).

O medicamento tem como princípio ativo a orfogliprona, uma molécula agonista do receptor GLP-1. Ou seja, ela é da mesma classe das canetas injetáveis Ozempic, Wegovy e Mounjaro. No entanto, seu diferencial é ser um medicamento oral, assim como o Rybelsus, conhecido popularmente como “Ozempic oral”.

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Segundo o estudo clínico de fase 3 ACHIEVE-3 — que avaliou a eficácia e a segurança da orfogliprona em comparação com a semaglutida oral –, as doses mais altas da pílula oral da Eli Lilly reduziram a hemoglobina glicada em 2,2%, contra uma redução de 1,4% de seu concorrente.

Além disso, os pacientes que estavam sendo tratados com a dose mais alta de orfogliprona perderam, em média, 8,9 kg (9,2%) de peso, em comparação com os 5 kg (5,3%) perdidos por quem era tratado com semaglutida oral.

O estudo foi realizado em um período de 52 semanas, em 1.698 adultos com diabetes tipo 2 que não apresentaram controle adequado da doença com o uso de metformina (outro medicamento oral usado para o tratamento da doença).

A orfogliprona levou a alguns efeitos colaterais de gravidade leve a moderada relacionados ao trato gastrointestinal, mas o perfil geral de segurança e tolerabilidade foi consistente a estudos anteriores. As taxas de descontinuação do tratamento devido a eventos adversos foram de 8,7% (12 mg) e 9,7% (36 mg) para orforgliprona versus 4,5% (7 mg) e 4,9% (14 mg) para semaglutida oral.

Os resultados detalhados do ensaio ACHIEVE-3 serão apresentados em uma oportunidade futura e publicados em um periódico revisado por pares. Segundo comunicado à imprensa, a Lilly tem a expectativa de submeter a orforgliprona para o tratamento de diabetes tipo 2 a agências regulatórias globais em 2026.

Procurada pela CNN, a Novo Nordisk não comentou os resultados do estudo até a publicação desta matéria. Assim que houver um posicionamento, o texto será atualizado.

Saiba quais os riscos e benefícios de Ozempic e Wegovy, segundo estudo

 

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