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Uso da cannabis: Anvisa vai abrir consulta pública sobre regulamentação 

Última atualização: 26 de março de 2025 18:15
Published 26 de março de 2025
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Atualmente, há apenas um medicamento de cannabis aprovado e 36 produtos de cannabis regularizados no Brasil
Este conteúdo foi originalmente publicado em Uso da cannabis: Anvisa vai abrir consulta pública sobre regulamentação no site CNN Brasil.  Brasil, -agencia-cnn-, Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), Cannabis CNN Brasil

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A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (26), a abertura de Consulta Pública para revisar a atual regulamentação de produtos de cannabis. 

Após a publicação no Diário Oficial da União, a minuta de resolução deve ficar aberta por 60 dias e, durante esse período, qualquer interessado pode fazer contribuições à proposta de atualização da regulamentação feita pela agência. 

Os produtos de cannabis, atualmente, são regulamentados pela RDC 327/2019, que define as regras para que esses produtos possam ser autorizados no país e vendidos no varejo farmacêutico.

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A revisão das regras envolvem temas como: 

  • Atendimento às Boas Práticas de Fabricação
  • Vias de administração
  • Publicidade de produtos
  • Validade da autorização sanitária
  • Prescrição
  • Dispensação
  • Importação de insumos para produção nacional
  • Rotulagem

Uma das propostas da agência é de liberar a manipulação em farmácias de produtos com o canabidiol (CBD), uma das substâncias da maconha, com no “mínimo 98%” de
pureza. O texto também sugere permitir o registro medicamentos administrados por via oral, bucal, sublingual, inalatória ou dermatológica. A regra amplia a vigência atual de apenas medicamentos à base de cannabis para uso oral e nasal.

A agência ainda propõe que cirurgiões-dentistas possam prescrever os medicamentos.

No Brasil, os produtos contendo derivados de cannabis podem ser regularizados em duas categorias distintas: como medicamento, seguindo as normas de comprovação de eficácia e segurança de medicamentos, ou como produto de cannabis, que têm um processo simplificado, segundo a agência.

Atualmente, há somente um medicamento de cannabis aprovado e 36 produtos de cannabis regularizados.

Os diretores da Anvisa também aprovaram a abertura de um processo regulatório para revisar a resolução RDC 660/2022, que trata da importação excepcional de produtos de cannabis para uso pessoal.

Este conteúdo foi originalmente publicado em Uso da cannabis: Anvisa vai abrir consulta pública sobre regulamentação no site CNN Brasil.

 

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